Sangre dorada: El más raro tipo sanguíneo en el mundo

CIUDAD DE MÉXICO.-Hay un raro tipo de sangre que siempre ha llamado la atención de los científicos.

Se le conoce como "sangre dorada". Es en realidad el apodo de Rh-null, el tipo de sangre más extraño del mundo.

Como informa el medio Mosaic, el tipo es tan raro que se ha informado que solo unas 43 personas lo tienen en todo el mundo, y hasta 1961, cuando se identificó por primera vez en una mujer aborigen australiana, los médicos asumieron que los embriones con sangre Rh-null simplemente morirían en el útero. .

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La sangre dorada es increíblemente importante para la medicina, pero también es muy peligroso vivir con ella.

Si un portador Rh-null necesita una transfusión de sangre, puede resultarle difícil localizar un donante y la sangre es notoriamente difícil de transportar internacionalmente.

Se alienta a los portadores Rh-null a donar sangre como seguro para ellos mismos, pero con tan pocos donantes repartidos por todo el mundo y los límites en la frecuencia con la que pueden donar, esto también puede suponer una carga altruista para aquellos pocos que aceptan donar para otros.

Los grupos sanguíneos se heredan y se sabe que Rh-null es hereditario.

¿Por qué algunas personas tienen el tipo de sangre dorado?

El grupo sanguíneo dorado parece ser el resultado de una mutación genética (cambio espontáneo en el gen), revela el portal Medicinenet.

Se ve comúnmente con mutaciones en el gen RHAG, que codifica la glicoproteína asociada a Rh. Esta proteína es necesaria para dirigir los antígenos Rh hacia la membrana de los glóbulos rojos.

La mutación RHAG a menudo se asocia con una enfermedad llamada estomatocitosis hereditaria. Estos individuos pueden tener anemia hemolítica leve a largo plazo y un aumento de la degradación de los glóbulos rojos.

El fenotipo Rh-null también se puede ver en el caso de ciertas anemias con las que puede nacer una persona.

Las siguientes condiciones pueden ponerlo en mayor riesgo de tener un grupo sanguíneo dorado:

• Matrimonio consanguíneo (matrimonio entre primos, hermano-hermana o cualquier familiar cercano o lejano)
• Genes autosómicos (genes anormales, que tienen rasgos de enfermedad, transmitidos de padres a hijos)
• Cambios o eliminación completa de ciertos genes, que son RHD y RHCE o RHAG