Anuncia López-Gatell la autorización para uso de vacuna Janssen-Cilag en México

CIUDAD DE MÉXICO.- Mediante sus redes sociales, el subsecretario de de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, anunció la autorización para uso de emergencia de la vacuna Janssen-Cilag en México.

La vacuna Ad26.CoV2.S desarrollada por Johnson & Johnson se use a las vacunas de Pfizer, AstraZeneca, CanSino, Sinovac, Sputnik V y Covaxin como las autorizadas por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para entrar a la Estrategia Nacional de Vacunación en el combate a la enfermedad del covid-19.

López-Gatell agregó a su anuncio que fue personal de Cofepris quien estudió la efectividad de la vacuna de la farmacéutica belga, quienes emitieron de forma unánime una opinión favorable como vacuna segura, de calidad y eficaz.

VACUNA “J&J” SEGÚN LA OMS

La OMS describe a la vacuna Ad26.COV2-S contra la enfermedad por el coronavirus de 2019 (COVID-19) como una vacuna no replicativa compuesta por un vector de adenovirus.

Este vector da lugar en las células del receptor a la producción del antígeno del SARS-CoV-2 denominado proteína de la espícula, que induce la producción de anticuerpos. Así, el organismo genera una respuesta inmunitaria y almacena esta información en células inmunitarias de memoria.

En los ensayos clínicos realizados en individuos a los que se administró una dosis única de esta vacuna, se registró una eficacia del 66.9 por ciento frente a las infecciones sintomáticas por SARS-CoV-2, del 76.7 por ciento a la COVID-19 grave a los 14 días (y del 85.4 por ciento a los 28 días) y del 93.1 por ciento como prevención de las hospitalizaciones.