"No puedo con esta enfermedad": Niño con fibrosis quística busca ayuda para su tratamiento

OAXACA, México.-Samuel fue diagnosticado con fibrosis quística desde su nacimiento, una enfermedad que le impide correr, jugar, reír o llorar en exceso, ya que esto representa un riesgo para su vida.

El niño de 8 años, que reside en la comunidad de La Mina, en Tuxtepec, Oaxaca, experimenta dificultades para mantener una conversación sin toser, su capacidad para correr, brincar o jugar es limitada, y muestra signos de cansancio de manera inmediata.

Siento muy feo, no puedo aguantarlo, me dan ganas de llorar cuando me dicen eso, no aguanto cuando me dicen eso. Ya no puedo con esta enfermedad", dijo el niño en entrevista.

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Ana Acosta, la madre del menor, expresó su angustia al ver a su hijo sufrir, compartiendo: "Me siento tan mal cuando mi hijo me dice que ya no tiene ganas de seguir viviendo. Me dice: 'yo quisiera reírme como todos los demás, yo quisiera estar jugando'. Me parte el alma verlo así".

CÓMO AYUDAR A SAMUEL CON SU TRATAMIENTO

Según información de Milenio, Samuel necesita una combinación de medicamentos llamada Trikafta, que incluye nebulizaciones constantes y el uso de tanques de oxígeno. Sin embargo, los gastos para mantener su tratamiento ascienden a casi medio millón de pesos al mes.

Debido a las dificultades económicas que enfrenta la familia para afrontar los costos de la fibrosis quística, han solicitado apoyo a la comunidad.

Para contribuir con los gastos médicos, los interesados en ayudar a Samuel pueden hacer donaciones a través de la cuenta de Coppel 4169 1608 8916 2369, a nombre de Ana Acosta.

QUÉ ES LA FIBROSIS QUÍSTICA

La fibrosis quística es una enfermedad que causa la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo, según lo indicado por MedlinePlus, de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos.