Paxlovid: el medicamento contra el COVID-19 aprobado en venta libre por Cofepris
Esta aprobación se produjo después de una evaluación favorable por parte del Comité de Moléculas Nuevas y un exhaustivo análisis técnico realizado por el equipo especializado de la agencia.
México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado el registro sanitario del medicamento Paxlovid, que se utilizará como auxiliar en el tratamiento del COVID-19.
Esta aprobación se produjo después de una evaluación favorable por parte del Comité de Moléculas Nuevas y un exhaustivo análisis técnico realizado por el equipo especializado de la agencia.
Ambos grupos determinaron que el medicamento cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, basándose en la información presentada en el expediente técnico.
Cofepris destacó que esta autorización marca un hito, siendo una de las primeras agencias regulatorias en otorgar un registro sanitario de este tipo a Paxlovid.
Es para prevenir hospitalizaciones
La agencia también mencionó que el medicamento está diseñado para prevenir hospitalizaciones y reducir la mortalidad causada por el COVID-19.
Paxlovid ya ha sido aprobado por otras agencias reguladoras importantes, como la FDA en Estados Unidos, la EMA en Europa, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed).
A pesar de su aprobación, Paxlovid requiere prescripción médica y estricta vigilancia para evitar su uso indiscriminado, ya que esto podría representar riesgos para la salud.
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El medicamento está indicado específicamente para el tratamiento de COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de progresión a una enfermedad grave por COVID-19.
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