Cofepris autoriza Trikafta, mejorando el acceso a tratamiento para fibrosis quística

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios Cofepris) ha aprobado la autorización del medicamento Trikafta, de la empresa Vertex Pharmaceuticals Incorporated, como el primer medicamento huérfano dirigido a la atención de pacientes con fibrosis quística (FQ).

Este avance sitúa a México como uno de los primeros países en aprobar este tratamiento innovador, marcando un hito importante en el cuidado de la salud.

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¿Qué es la fibrosis quística?

La fibrosis quística es un trastorno genético hereditario que afecta principalmente a los pulmones y el sistema digestivo.

Las personas que padecen esta enfermedad suelen experimentar congestión pulmonar, infecciones recurrentes y dificultades para absorber los nutrientes de los alimentos.

En México, se estima que cada año nacen aproximadamente 300 personas con fibrosis quística, lo que la clasifica como una enfermedad rara debido a su baja prevalencia en la población general.

Trikafta: Una opción para mejorar la calidad de vida

La autorización de Trikafta es un avance importante para los pacientes que padecen fibrosis quística en México.

Este medicamento está diseñado para personas que presentan al menos una mutación en el gen F508del del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística, CFTR.

Además, está aprobado para su uso en pacientes a partir de los dos años de edad, lo que representa una opción de tratamiento para una población especialmente vulnerable.

¿Cómo se administra Trikafta?

El medicamento Trikafta se ofrecerá en dos presentaciones según la edad de los pacientes.

Para niños de entre dos y seis años, estará disponible en forma de granulado, lo que facilita una dosificación adecuada y reduce el riesgo de errores en la administración.

Para los pacientes de siete años en adelante, se presentará en tabletas.

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¿Por qué es importante esta autorización?

La aprobación de Trikafta por parte de Cofepris tiene un impacto en la vida de los pacientes con fibrosis quística.

La disponibilidad de medicamentos para enfermedades como la fibrosis quística, ha sido históricamente limitada debido a la baja prevalencia de estos padecimientos.

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Con esta autorización, se espera que mejore la calidad de vida de muchos pacientes, especialmente niños, que ahora tendrán acceso a un tratamiento que aborda directamente las complicaciones de su enfermedad.