Alerta Cofepris por falsificación de medicamentos como Buscapina y Neo-Melubrina, entre otros
Además detecto la venta de un fármaco que no cuenta con autorización
CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó la falsificación de siete medicamentos y la venta de un fármaco que no cuenta con autorización.
Entre los medicamentos irregulares que fueron detectados está Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg, lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, textos en idioma inglés e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited.
Por el Regonat, Cofepris precisó que no se ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importación, por lo que su comercialización en México es un delito.
La Cofepris también detectó siete medicamentos falsificados: Buscapina. Neo-Melumbrina, Primotestón depot testosterona, Rivotril, Estomaquil Higia, Novovartalon e Inhepar.
SE APLICARÁN SANCIONES: COFEPRIS
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) advirtió que aplicará sanciones administrativas a quienes vendan y publiciten medicamentos irregulares, luego de detectar siete productos falsificados.
Entre los que fueron detectados, está la Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10mg/250mg. Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario.
El segundo es Neo-Melumbrina con formulación farmacéutica de 500mg. Este presenta dos números de nomenclatura, que son B264718, impreso en la caja, mientras que en el blíster se señala el lote B204718; ambos con fecha de vencimiento de diciembre 2023. Sin embargo, Sanofi no reconoce como propios estos lotes.
Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml, es el tercer tratamiento falsificado. La farmacéutica Bayer presentó pruebas ante Cofepris con las que demostró que el lote XB30PFV, impreso en la caja además del X30PVF, señalado en la ampolleta, no son productos originales.
El cuarto caso es Rivotril, en presentación solución de 2.5mg/ml; nomenclatura RJ0594 y caducidad diciembre 2022.
Estomaquil Higia es el quinto. Las irregularidades son el número de lote 011150, fecha de vencimiento de marzo 2025 y dos leyendas: “Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada” y “No exceda la dosis recomendada”.
El sexto caso de falsificación corresponde al fármaco Novovartalon de 1500mg/15mg. Los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309 son irregulares.
Finalmente, se alertó sobre la venta ilegal de cinco lotes del medicamento Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml, en presentación para el sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.
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