Cofepris autoriza 7 millones de cajas de clonazepam y metilfenidato en México
La Comisión detalló que la autorización es resultado de un riguroso análisis técnico.
CIUDAD DE MÉXICO.- En un esfuerzo por garantizar el acceso a medicamentos controlados, seguros, eficaces y de calidad, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó este domingo un total de 7 millones 225 mil cajas de clonazepam y metilfenidato producidos por Psicofarma.
Por medio de un informe, la Comisión detalló que la autorización es resultado de un riguroso análisis técnico, lo cual pertenece a 117 lotes producidos.
Desde que la Cofepris encontró irregularidades en el fabricante farmacéutico en la Carta de hallazgos, trazó una ruta regulatoria con la finalidad de promover el acceso de medicamentos psiquiátricos.
También ha brindado acompañamiento a la empresa y a su vez la entrega de la documentación y las pruebas requeridas.
El pasado 12 de mayo un millón 403 mil 693 de cajas, es decir 69 lotes de medicamentos psiquiátricos cumplieron las pruebas determinadas por la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, y se tiene la certeza de que no representan un riesgo a la salud.
Los medicamentos podrán liberarse para el mercado nacional, lo que actualmente representa más de 7 millones de cajas de medicamentos de atención psiquiátrica que podrán estar disponibles para pacientes del país.
La comercialización de dichos medicamentos estará en un esquema de farmacovigilancia al numeral 7.7.1. De la NOM-220-SSA 2016, que garantizará la detección de posibles eventos adversos asociados a su uso.
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