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Industria sólo ingresó 46% de la materia prima autorizada para medicamentos psiquiátricos en 2022: Cofepris

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios informó que se importaron más de 21.3 millones de cajas.

Industria sólo ingresó 46% de la materia prima autorizada para medicamentos psiquiátricos en 2022: Cofepris

CIUDAD DE MÉXICO (GH).- La industria farmacéutica sólo ingresó en 2022 el 46% de la cantidad de materia prima para medicamentos siquiátricos que se autorizó, informó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

A través de un comunicado de prensa, la autoridad sanitaria afirmó que en materia regulatoria no hay obstáculos que afecten el abasto de medicamentos controlados.

Para el primer trimestre de 2023 se autorizaron 59 permisos de importación de materia prima para fabricación de medicamentos psiquiátricos. Se reporta que en 2022 se autorizó la importación de 6 mil 400 kilogramos de materia prima; sin embargo, se tiene registro de que la industria sólo ingresó 46% de lo autorizado. Lo anterior implica que existen condiciones regulatorias para aumentar el margen de producción nacional de fármacos controlados”, informó.

AMLO responde sobre desabasto de medicamentos siquiátricos en Sonora

La semana pasada Grupo Healy le preguntó al presidente Andrés Manuel López Obrador sobre el desabasto de medicamentos siquiátricos en el sector privado de Sonora, luego de que pacientes y psiquiatras denunciaran su escasez desde hace seis meses.

Lo vamos a ver. Le voy a pedir a los de Cofepris y a el doctor Alcocer que vea. A veces hay escasez de productos incluso en el mercado mundial, parece mentira, paradójico, pero hubo un tiempo que faltaron medicamentos relacionados con el fentanilo para uso médico y no se conseguía, por eso se intentó con otros analgésicos”, contestó.

De acuerdo con una investigación de EL IMPARCIAL publicada el 23 de marzo de este año, el desabasto afecta principalmente al metilfenidato, utilizado para el trastorno de déficit de atención; al carbonato de litio, para tratar el trastorno bipolar; así como las benzodiacepinas, utilizadas para tratar ansiedad y depresión.

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Estiman aumento histórico en autorización de medicamentos para enfermedades psiquiátricas

La Cofepris precisó que este año se estima un aumento histórico en autorización de medicamentos genéricos para control de enfermedades psiquiátricas; pues durante el primer trimestre fueron autorizados siete, con lo que se prevé superar la cifra de nueve acumulados durante todo 2022.

En 2022 y lo que va de 2023, se han priorizado 428 trámites relacionados con medicamentos controlados que aseguran calidad, seguridad y eficacia, lo que facilita su fabricación y comercialización en el País”, indicó,

El año pasado se importaron más de 21.3 millones de cajas de medicamentos controlados y se autorizó la salida de 211 mil cajas.

Comisión de Autorización Sanitaria mantiene sin rezago los trámites

La Comisión de Autorización Sanitaria (CAS) ha mantenido sin rezago los trámites relacionados con la regulación de productos controlados, aseguró.

Actualmente se tramitan, sin exceder los tiempos legales de atención, permisos de importación, toma de muestras, liberaciones, autorizaciones de uso, entre otros. Estas acciones puntales contribuyen a garantizar que los medicamentos controlados a disposición de la población, entre los que se incluyen los de atención siquiátrica, cumplan los estándares de seguridad, calidad y eficacia”, precisó.

En el caso de la empresa Psicofarma, la Cofepris informó que se ha dado seguimiento a las acciones del fabricante para solventar las irregularidades de índole técnico detectadas por Operación Sanitaria.

La principal encomienda de esta autoridad es evitar un riesgo a la salud de la población, por lo que Cofepris continúa en el acompañamiento y seguimiento de las acciones correctivas del fabricante a procesos, instalaciones y procedimientos que garanticen la correcta fabricación y distribución de medicamentos suministrados a pacientes”,indicó.

La Cofepris afirmó que no existe ningún veto regulatorio para ninguna empresa e informa a la población que otros establecimientos cuentan con los medicamentos “elaborados por la empresa mencionada”, lo que permite el abasto de medicamentos para la atención de pacientes siquiátricos.

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