Cáncer de colon: FDA aprueba un nuevo análisis de sangre para detectarlo con un test

ESTADOS UNIDOS.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el análisis de sangre denominado Shield, que fue desarrollado por Guardant Health, para detectar el cáncer de colon.

No está diseñado para reemplazar colonoscopias, pero puede aumentar las tasas de detección de este tipo de cáncer mucho más rápido. Este tipo es la segunda causa principal de muerte por cáncer en Estados Unidos.

La prueba, según investigaciones tiene eficacia del 83% en detección de cánceres colorrectales. Es más eficaz en la detección de cánceres en etapas más avanzadas, porque en ese momento los tumores liberan más ADN en el torrente sanguíneo.

Te puede interesar: “Si no se cuida la hepatitis, puede convertirse en cáncer hepático”: Académico de la UNAM

Shield detectó solo el 13% de los pólipos en etapas tempranas, según el estudio. Aunque la prueba tiene un valor de 895 dólares, es probable que Medicare y las compañías de seguros privadas puedan cubrir el costo para que sea más accesible a pacientes.

En una nota de NBC, el doctor Robert Smith, vicepresidente senior de Ciencia de Detección Temprana del Cáncer en la Sociedad Estadounidense del Cáncer, aclaró que una colonoscopia es clave para confirmar un diagnóstico positivo de cáncer colorrectal.

Cómo inicia cáncer colorrectal

Según, Mayo Clinic este tipo de cáncer puede iniciar como grupos pequeños de células llamado pólipo. Se forman al interior del colon.

Pueden ser benignos, pero otros se convierten en cáncer de colon con el tiempo. Los pólipos no causan síntomas.

Por eso es importante los exámenes detección de forma regular y saber si hay pólipos en el colon. Encontrarlos y extirparlos ayuda a prevenir el cáncer de colon.

Si se desarrolla cáncer de colon, existen muchos tratamientos que pueden ayudar a controlarlo.