Este es el componente en los descongestionantes nasales que la FDA quiere retirar del mercado por no ser eficaz
Según los estudios, no parece ofrecer un alivio significativo para la congestión nasal en estos formatos.
ESTADOS UNIDOS.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado un paso importante este mes al proponer la retirada de un descongestionante popular de los estantes de medicamentos de venta libre: la fenilefrina.
Este ingrediente, que se encuentra en productos comunes para el resfriado y la tos, ha estado en el centro de una creciente preocupación sobre su efectividad, especialmente cuando se consume por vía oral, de acuerdo a una nota publicada por Fox 4.
La fenilefrina ha sido un componente esencial de los medicamentos para la congestión nasal desde su aprobación en 1976.
Desde entonces, la fenilefrina se ha convertido en el ingrediente principal de muchos remedios de venta libre, como Benadryl Allergy Plus Congestion, Sudafed PE Sinus Congestion y Vick’s DayQuil.
La razón de la FDA para buscar retirar la felinefrina en ciertos medicamentos
Sin embargo, la propuesta de la FDA no está relacionada con preocupaciones de seguridad, sino con dudas persistentes sobre la eficacia de la fenilefrina cuando se toma en forma de pastilla o líquido.
Según los estudios, no parece ofrecer un alivio significativo para la congestión nasal en estos formatos.
La efectividad de la fenilefrina oral ha sido objeto de escrutinio durante varios años.
En 2023, el doctor Dipak Chandy, del Centro Médico Westchester de Nueva York, describió la fenilefrina como “un medicamento inútil que está ahí, no hace nada y no hace ningún daño, pero tampoco hace ningún bien”.
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La FDA ha señalado que la fenilefrina parece ser más eficaz cuando se aplica directamente en la nariz, como en los aerosoles o gotas nasales.
Sin embargo, estos productos no están siendo revisados en este momento, ya que el análisis se enfoca únicamente en la forma oral de la fenilefrina.
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