FDA aprueba el primer medicamento para tratar la apnea del sueño en personas con obesidad

ESTADOS UNIDOS.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) amplió la aprobación del medicamento contra la obesidad Zepbound, fabricado por Eli Lilly, para tratar la apnea obstructiva del sueño de moderada a grave en personas con obesidad.

Según ABC, se trata del primer medicamento en recibir esta aprobación. La apnea obstructiva del sueño es una afección que afecta la respiración durante el sueño, reduciendo drásticamente su calidad y causando problemas médicos graves.

De acuerdo a Eli Lilly, entre 15 y 20 millones de adultos en los Estados Unidos podrían beneficiarse de esta aprobación, ya que la obesidad es un factor clave que contribuye al desarrollo de la apnea del sueño.

Hasta ahora, el tratamiento para esta afección dependía exclusivamente de dispositivos de presión positiva en las vías respiratorias (CPAP). Con la aprobación de Zepbound, las personas con obesidad que padecen apnea obstructiva del sueño cuentan con una nueva alternativa terapéutica.

Efectividad comprobada, según estudio

El medicamento mostró resultados prometedores en estudios clínicos.

Los participantes que tomaron Zepbound experimentaron una reducción de al menos 25 interrupciones respiratorias por hora mientras dormían.

Además, lograron perder en promedio el 20% de su peso corporal, lo que contribuyó significativamente a mejorar los síntomas de apnea del sueño.

El estudio también demostró que, tras un año de tratamiento, hasta la mitad de los pacientes ya no presentaban síntomas de apnea obstructiva del sueño.

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Los síntomas más comunes incluyen ronquidos intensos, pausas prolongadas en la respiración durante el sueño, somnolencia excesiva durante el día, olvidos y dolores de cabeza matutinos.

De no tratarse, la apnea obstructiva del sueño puede derivar en problemas de salud importantes, como hipertensión, enfermedades cardiovasculares y accidentes por fatiga.