Nuevo fármaco podría frenar el Alzheimer en etapa temprana

El gigante farmacéutico multinacional estadounidense Eli Lilly dio a conocer este miércoles que su fármaco experimental donanemab había frenado el deterioro cognitivo y funcional en pacientes con Alzheimer en etapa temprana. Los resultados del ensayo de fase 3, con 1.182 participantes, son alentadores para las personas con la afección, que actualmente carece de buenas opciones de tratamiento.

Al año de comenzar este experimento de última etapa, casi la mitad (47 %) de los participantes que recibieron donanemab (en comparación con el 29 % que recibieron placebo) no experimentaron una progresión clínica de la enfermedad. El tratamiento con el fármaco desaceleró el deterioro clínico en un 35 % en comparación con el placebo, en un tiempo de 18 meses. del mismo modo resultó en un 40 % de disminución del deterioro de la capacidad para realizar actividades de la vida diaria (como llevar las finanzas, manejar, participar en pasatiempos o conversar).

"Estamos muy complacidos de que donanemab haya arrojado en este ensayo resultados clínicos positivos con una significación estadística convincente para las personas con enfermedad de Alzheimer. Este es el primer ensayo de fase III de cualquier medicamento en investigación para la enfermedad de Alzheimer que logra una ralentización del 35 % del deterioro clínico y funcional", dijo Daniel Skovronsky, director científico de Eli Lilly.

No todo es color de rosa

Sin embargo, Business Insider dice que, ante la posibilidad de sufrir efectos secundarios graves, como inflamación u otras anomalías en el cerebro, los pacientes y sus médicos tendrán que valorar los beneficios del uso de este fármaco. Si bien la mayoría de los casos no son graves, la farmacéutica apunta que por lo menos dos muertes estuvieron relacionadas con estos efectos secundarios, indica RT.

¿Es mejor que los otros fármacos?

Los reguladores de Estados Unidos aprobaron hace poco el fármaco Leqembi para el tratamiento del Alzheimer, pero donanemab mostró una eficacia más alta. Los dos medicamentos funcionan para reducir los niveles de proteínas beta-amiloides en el cerebro, que se cree son las causantes del avance de la enfermedad.

"Creo que será un aspecto atractivo para la gente", expresó el Dr. John Sims, director médico de donanemab. "Lo que ahora nos emociona es que esperamos que haya múltiples opciones para los pacientes", agregó. La empresa añadió que mandará los datos a Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) antes de fines de junio y que espera obtener la aprobación para la primera mitad del próximo año.