Alerta Cofepris sobre lotes falsificados de medicamentos para la diabetes

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Cofepris ha emitido una alerta sobre la falsificación de 26 lotes del medicamento Trayenta (linagliptina) de 5 mg, así como la comercialización irregular de medicamentos para tratar la diabetes tipo 2.

La diabetes tipo 2 es la variante más frecuente de esta enfermedad.

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Se produce cuando el organismo no puede generar suficiente insulina, lo que provoca un incremento de glucosa en la sangre.

Este trastorno afecta mayormente a personas adultas y a menudo se vincula con la obesidad y la hipertensión.

¿Cuáles son los lotes afectados?

La empresa Boehringer Ingelheim Promeco informó a Cofepris sobre la falsificación de varios lotes de Trayenta.

Los lotes afectados son:

• D49752, D53476, D53472, D55738, D53477, D53473, D53475, AB2300A, AB3399A, D68529, E04182, E04179, AB3282A, AB2590B, AB3291A, AB3285B, AB3288A, AB2343A, AB3473A, AB3401A, D49753, D53474, AB2142A, AB3150A, AB3137A, AB3395A.

Estos lotes fueron comercializados al sector salud público con certificados analíticos falsificados.

Además, se han reportado irregularidades en otros lotes de Trayenta Duo, específicamente los lotes D74364 y D7436, cuya impresión se borra al aplicar un solvente.

¿Qué riesgos presentan estos medicamentos?

Los medicamentos en cuestión no garantizan su seguridad, calidad y eficacia debido a la falta de control en su transporte, almacenamiento y distribución.

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Esto representa un riesgo para la salud de las personas que los consumen.

La falta de información sobre las condiciones en que fueron manejados aumenta la preocupación.

Recomendaciones para la población

Cofepris ha hecho un llamado a la población para que no adquiera ni consuma Trayenta (linagliptina) 5 mg y Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5 mg/850 mg que correspondan a los lotes mencionados.

En caso de tener información sobre la comercialización de estos medicamentos, se recomienda realizar la denuncia sanitaria correspondiente.

Orientación para profesionales de la salud y farmacias

Cofepris también exhorta a los profesionales de la salud a validar los documentos correspondientes antes de adquirir productos de distribuidores.

Además, se aconseja a las farmacias adquirir medicamentos únicamente de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario.

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Estos distribuidores deben contar con licencia sanitaria y toda la documentación que garantice la legalidad de los productos.